【Nome veterinario del farmaco】

Nome generale: polvere solubile di linomicina cloridrato

Nome del prodotto:

Nome inglese: lincomicina cloridrato solubile

Pinyin cinese: Yansuan Linkemeisu Kerongxingfen

【Ingrediente principale】 Lincohcl

【Proprietà】 Questo prodotto è polvere bianca o bianca.

[Pharmacological effects] Pharmacodynamics Lincomycin belongs to lincoamine class antibacterial drugs, is a bacteriostatic agent, sensitive bacteria include Staphylococcus aureus (including cyanin-resistant strains), streptococcus, pneumococcus, icterobacterium, erysipelas suis, some mycoplasma (mycoplasma suis pneumoniae, mycoplasma suis) , Mycoplasma Suis, Mycoplasma Suis articolaris), Spirochaetes leptospira e batteri anaerobici (come Fusobacterium, Clostridium tetanus, Aeromogenes e la maggior parte Actinomyces). Agisce principalmente sulla subunità anni '50 del ribosoma batterico e svolge un ruolo antibatterico inibendo l'estensione della catena peptidica e influenzando la sintesi delle proteine. L'assorbimento farmacocinetico negli animali è rapido ma incompleto e la biodisponibilità nei suini è del 20%-50%. La maggior parte degli animali prendono internamente per 1 ora per raggiungere i livelli di picco. È ampiamente distribuito in vari fluidi e tessuti corporei (incluso l'osso), tra cui la concentrazione di fegato e rene è la più alta e la concentrazione di farmaci tissutali è più volte superiore a quella del siero. Può entrare nella placenta, ma non attraversa facilmente la barriera emato-encefalica e il farmaco non raggiunge una concentrazione efficace nel liquido cerebrospinale durante l'infiammazione.

Può essere distribuito al latte e la concentrazione nel latte è la stessa del plasma. sezione

Il farmaco viene metabolizzato nel fegato e la forma del farmaco e i suoi metaboliti vengono escreti attraverso bile, urina e latte. L'escrezione fecale può essere ritardata per diversi giorni, quindi ha un effetto inibitorio sui microrganismi sensibili intestinali.

[Interazione farmacologica 11] Se combinato con la gentamicina, ha un effetto sinergico sui batteri Gram-positivi come lo stafilococco e lo streptococcus. 2) Se combinato con aminoglicosidi e antibiotici polipeptidici, può migliorare l'effetto di blocco sulla giunzione neuromuscolare. Combinato con l'eritromicina ha un effetto antagonista, a causa dello stesso sito di azione, la danietromicina ha una forte affinità con la subunità anni '50 di ribosomi batterici rispetto a questo prodotto. (3) Non è adatto a essere combinato con farmaci anti-erbagus che inibiscono la peristalsi intestinale e gastrointestinale e contengono taos bianchi.

(4) Vi è incompatibilità con kanamicina e neomicina.

[Indicazione] Per l'infezione da batteri Gram-positive, in particolare l'infezione batterica resistente alla penicillina e sensibile, come la malattia stafilococcica, la malattia da streptococcica, la mastite, ecc.

[Utilizzo e dosaggio J misurati dalla tossina Linke. Bevanda mista: 40 ~ 70 mg per 1L di acqua per maiale per 7 giorni; 150 mg per pollo.

Per 5-10 giorni.

[Reazione avversa] ha un effetto di blocco neuromuscolare.

[Precauzioni] La disfunzione gastrointestinale può verificarsi nei suini dopo i farmaci.

[Periodo di astinenza da droga] Pig 6 giorni.

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